本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 8 o6 @* _+ C: d p6 Z) Y% q
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 5 A7 v) X+ o6 b0 |, v
8 ?1 u- X( ]$ c) u+ d8 c/ Z- u+ U3 ?0 ^& [化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 " e7 Y8 a( A5 \1 Z+ W
0 X9 j4 t# u5 n2 A7 ^" @/ X# U8 o吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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& s% l: G/ E7 I9 P今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？' c9 M+ x7 a# a( u5 Q5 m' {
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！! z, f1 d8 O' c' [+ L
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！
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5 F9 g& }. s+ F感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！& m- Q& z0 E7 o: h! W- Q/ O0 O
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发表于 2012-10-19 15:19
