本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 " j$ g e& i# I, B0 [ ~* I
9 }! [' |$ R6 i; u9 Y胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 6 Y4 A1 h) A1 ]5 n `' W# h) h
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院
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吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？5 Q. Q1 H3 i2 o
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！
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. _ ], ~& S$ R, B% I5 s朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！
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3 U# ?6 X, B/ V K) W9 {; n感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！, @+ ^# x, C3 o& {+ B
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发表于 2012-10-19 15:19
