本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 9 q1 `& I6 \! g% u+ O0 Q6 f
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细
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' q0 h! a7 }0 F胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 $ m) E3 Y: s' i+ j
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院
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$ E4 E' s% _ P( b8 o: j$ E吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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; q. c% K( L0 y7 f5 n今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？1 w6 Y M# A' `! U' c
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！' M- _. T# A2 T# M/ y1 R1 _) m
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1 t0 ^( S4 w4 A! ^1 Z" s& G6 w. W8 V6 U! H朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！
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感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！
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发表于 2012-10-19 15:19
