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蛋蛋

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宝宝生日
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发表于 2012-10-19 15:19 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 - o1 h+ u9 A# P/ F: V9 i9 T5 p# r
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1岁宝宝患上朗格汉斯细胞组织增生症

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宝宝叫朵拉,今天刚满一岁,被诊断为血液病中罕见的一种:朗格汉斯细
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病

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毒已经破坏骨头,引起肝脾肿大,每日反复低烧。医生说唯一的方法就是

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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望!大家能帮忙打听一下有关医院
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吗??
宝宝做穿刺图片   
头部是取又一次动脉抽血

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2 w2 }* v8 s; A0 T今天早上打开微博就看到这一幕,我也是身为人母!想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么??
  y% P" v0 V& a- Z3 N妈妈们行动起来吧!!为小朵啦多争取一点时间!8 @: t- @( f$ o# j

+ H* S2 a1 d1 `6 }
, @3 G+ u$ E- M' d8 X; E9 t: m5 J9 ?
朵拉妈妈新浪微博:http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo
* B4 V! q1 t& F& h* r" f! F7 ^# ~6 [3 h! l9 G* F$ D. c
感谢大家对宝宝的关心!!现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注!!相信很快会联系到医院的!!
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没听说过这种病,看样子不太好治吧,祝福宝宝快点好起来吧
蛋蛋

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' T$ ]8 i7 `8 a  L今天是宝宝的1周岁生日!!

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看到心疼啊
蛋蛋

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% T3 b5 H* u1 N) r5 x: e2 t& g) ~
# H2 D$ j6 Q8 R  M" s能帮忙的帮忙啊!

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没听过这样的病,所以不太了解,不过宝宝妈一定要坚强乐观!7 a: D$ X0 j/ j# p3 b
一定能有治疗的办法。

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没听过这样的病,所以不太了解,不过宝宝妈一定要坚强乐观!/ {9 L. g8 u( l+ l! h! M& W
一定能有治疗的办法。
蛋蛋

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回复 angel0619 的帖子
3 H  q+ G- @0 d* G1 P- U0 v: Q2 q8 E6 c& L+ \' X6 [
哎!!我现在一直帮这个宝宝发微博!!

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佳佳,看见你微博上也发这个了

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顶起来,希望有能帮助到这个宝贝的信息。
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