本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 . R% p) @; v: o5 E
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/ Q: `- R- J- c) j- r6 f. v宝宝叫朵拉,今天刚满一岁,被诊断为血液病中罕见的一种:朗格汉斯细 ' i, @ b x9 v ^
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病 5 T- t$ I% _3 g+ G5 x. y
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毒已经破坏骨头,引起肝脾肿大,每日反复低烧。医生说唯一的方法就是
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望!大家能帮忙打听一下有关医院
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) B- u( U9 @$ V: c) W2 N吗?? 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血 8 O9 ?4 C, k1 o3 n2 ^0 [
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今天早上打开微博就看到这一幕,我也是身为人母!想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么??( v5 `0 k0 _; A2 A1 y
妈妈们行动起来吧!!为小朵啦多争取一点时间!
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0 M" Y) v- M& p+ u; s朵拉妈妈新浪微博:http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo!% u# `7 L3 {, L$ X4 I$ |1 v; Y
7 {% x! V; q; S$ `7 M, _感谢大家对宝宝的关心!!现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注!!相信很快会联系到医院的!!- W J# W) B1 ?% D4 a' u) O
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