本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑
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0 J0 @( O% W" u宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 ! [) w6 d' @5 G' v. O
/ v1 D% m/ D, M5 v' L& f7 r胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病 4 q: e: M, u o( }. N
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 ; V1 t% I9 @* C; P
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 " c( `* y; c+ s9 v4 `& O
2 M4 B' [- r/ l吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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, v9 p% e& E1 z$ W今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？
5 S: g9 T, v w$ g妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！" j3 J) H' ~- z, m6 T# J! o
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！2 ~4 Y: c% H, G% t- D8 c
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感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！, h# {3 v7 F& Z* H% }( D
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发表于 2012-10-19 15:19
