本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 : x& W0 R x; N5 `( I0 F$ U/ n+ r
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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1 M: J8 |6 X* E' [; c: z毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 ' e- J7 T+ G: |/ \. r6 P3 ?. y
" Q& l' @7 U) m+ w- X$ Q( j; V化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院
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/ i- u6 X9 s" w* ~! A吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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8 O4 V3 c4 v. S今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？6 A: ]9 w' l' w: s( m: ] w
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！7 Y8 u& d) z2 s& o) q
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！
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; L5 l& q9 N0 d/ [感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！
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发表于 2012-10-19 15:19
