本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 6 _% z" F6 A0 h. g1 Q' _% Z( ^1 e; ^
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 - C8 _, Y* E8 o& _8 v+ G
) o6 Q$ I4 x5 A% }$ j8 p3 |- H胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 ) e% O. W/ a! |8 E
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 + u- `/ L+ ~! d: b
c! E7 N7 L1 p8 B' Z, O |吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？
. Q1 s4 [4 y6 a5 A9 v* y- G6 S妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！* t, s/ _9 d/ n: v' S: e6 o( Y" O
9 T: M* p/ c% j) Y) a感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！) s& z8 { t; [. E
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发表于 2012-10-19 15:19
