蛋蛋妈0103

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1岁宝宝患上朗格汉斯细胞组织增生症

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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细

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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病

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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是

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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院

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吗？？

宝宝做穿刺图片   

头部是取又一次动脉抽血

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5 x$ X/ a5 Q4 v% @- R3 x今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？4 |. t1 [. M$ ~
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！* M, G1 M: o5 H

1 ]2 N. q* ]6 o; K) M: @  v3 _; ^# }' G感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！
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30575338

没听说过这种病，看样子不太好治吧，祝福宝宝快点好起来吧

蛋蛋妈0103

回复 30575338 的帖子4 K9 s3 Y5 [- M4 d- f6 L( J' r

. |( R! ^4 T9 z今天是宝宝的1周岁生日！！

angel0619

看到心疼啊

蛋蛋妈0103

回复 angel0619 的帖子
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能帮忙的帮忙啊！

angel0619

没听过这样的病，所以不太了解，不过宝宝妈一定要坚强乐观！# `4 e/ k1 \: n$ b# J
一定能有治疗的办法。

angel0619

没听过这样的病，所以不太了解，不过宝宝妈一定要坚强乐观！
3 G" J" j; D3 w. g1 Z2 K一定能有治疗的办法。

蛋蛋妈0103

回复 angel0619 的帖子5 J/ h9 F; R- s- U
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哎！！我现在一直帮这个宝宝发微博！！

大轩轩妈

佳佳，看见你微博上也发这个了

winniethepooh1

顶起来，希望有能帮助到这个宝贝的信息。