本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 / f6 c' ~7 o* W3 C% ?
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宝宝叫朵拉,今天刚满一岁,被诊断为血液病中罕见的一种:朗格汉斯细
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病 : d" y5 {% Y2 d$ O8 t- ?
7 S% e Z. h0 m毒已经破坏骨头,引起肝脾肿大,每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 3 F" u6 X# x W. H7 X
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望!大家能帮忙打听一下有关医院 9 Q2 ` w* E( Q( F
^/ T+ j+ L3 y5 n1 `- M% } i4 c2 l吗?? 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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' k) V$ {+ n' t$ F2 d7 S% n) z1 T& @今天早上打开微博就看到这一幕,我也是身为人母!想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么??
3 F3 c2 w @( h: u* r* X妈妈们行动起来吧!!为小朵啦多争取一点时间!
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朵拉妈妈新浪微博:http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo!! y: A/ A' R- K9 t% R+ z
. g7 P" ~4 x t$ G) @感谢大家对宝宝的关心!!现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注!!相信很快会联系到医院的!!- e e0 a5 O3 n
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