本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 + q1 s- A7 c/ e7 x# ~$ t! R
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1 m7 D B# S2 i$ v, p宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 7 i! A2 a0 H, P
1 m. F' Y1 i, P胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病 ! o3 y6 V( |1 m& @8 w. D k" _& m
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 + B- D5 ?' u" Z
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 3 |9 i J7 O* [7 p4 w% E7 l
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吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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/ U$ D3 Q. o$ _) }) E5 i% l8 v今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？4 w3 k; B5 b. @6 j0 {, A
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！- t: z# l: k, p1 K
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9 o: q6 M# D t( O朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！. ]; T0 J7 K4 Q# l C
* U4 h2 T$ b. p- N# |6 H4 n. W感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！$ \( z# E" }6 v+ O& }
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发表于 2012-10-19 15:19
