本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 ; U% Y4 f' e( k' a. o0 p$ r9 w+ p4 Y
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6 K- q9 p" K9 E宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 $ }, `- r/ z2 {: V
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病 # K0 f- |* I- p/ O1 P! |
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院
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! H( r% Z/ g6 V2 I6 O7 x0 z6 \吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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1 |2 Y8 |7 F: Z: n; W% ^( t8 X! D今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？
' ^- T+ r2 d5 b) g妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！+ G6 v2 R9 D* w1 e2 `# Q
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！9 ]3 A J- h, b. d1 e% c
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感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！
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发表于 2012-10-19 15:19
