本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 ! z& f# @& V9 g4 ^: Y( B5 A8 P
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w9 U1 w% F9 z& ]宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 ' V( g& Y1 ?& n, J: E# Q
* P/ m7 S* L" C) |5 F胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 * M; N7 K! Y, p1 P
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吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？
+ _7 V) B# A1 C) m+ b7 X3 ~妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！
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" J7 v7 E/ ]& N) d1 S4 q朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！2 T4 a: W' D% Q P) b3 W3 Z6 [ a# ?
' I. H" a& y2 i感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！1 s2 [9 K! n# ]" f% q8 @2 f, e
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发表于 2012-10-19 15:19
