本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 4 Y; {0 E* e% V# ^; C' A: s; B- o
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 ( ^8 W) a4 P. I( X" S
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病 # [7 h! @8 W& H
4 l- C0 c6 A3 O- T) d毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 4 n/ X3 D2 K, ~/ i4 v0 _. a
6 }) N; ^4 z& P5 f3 B3 Z化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院
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3 J# j# k# M2 L吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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) @6 i7 b6 R. U6 R1 P0 k' n今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？
: a5 g7 {3 o6 Z6 N妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！+ u0 n; {' C3 C+ p8 S
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！ M) T% ?6 E! w# b+ f5 i
. P9 p& C8 e! e1 \% k( {感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！5 r4 x+ J+ u3 y3 ?5 f
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发表于 2012-10-19 15:19
