本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑
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9 X. b1 [, c3 p. R4 V宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 % H: t9 s$ b7 Y; u: h4 Y
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 4 s3 g& [% ~( N9 O2 \8 X
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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 $ P/ k9 o" l: m7 D
, Z+ j z9 S9 r$ ]. n3 p( ?吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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, E+ q9 Z* I& [: V, L' d& D) X今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？
3 X6 z! |9 A, y+ h- R6 |8 }妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！
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* v& n5 M& \2 C. O0 \# F% S朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！
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/ P5 `# S& v. W$ K1 I感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！- V# Y# {% K9 V' \* Y
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发表于 2012-10-19 15:19
