本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 1 t( J# e: h3 W) U
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 / n+ z( b/ d3 m# h$ a
7 [- k) u% i$ k+ X5 j胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病 2 B( k6 P+ G" Z5 @" R
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是
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- q W4 W( ?# ~" m- G, \" I化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 ' j+ K( h5 y2 [8 w' i
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吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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/ H1 y' X9 t; F7 x) ^: A/ [! [今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？
* i- p. c' D& D+ e& G7 x7 O, E( v妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！1 w" K3 N6 O& w' h. X2 i) K
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！7 Q) v/ g ]7 b% x) J* @& b
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感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！+ x" J. I& i4 J" Q& J/ d1 U6 ` W
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发表于 2012-10-19 15:19
