本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 1 H; P. D' k8 K7 O6 k. H+ n& j
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$ k5 j2 I& ]4 k, Z/ h P! Q0 k宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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3 {1 [0 f4 ~+ F- u! c毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是
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9 z0 ?5 a* t% O化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 " G: o$ Y! W8 G9 `2 ?
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吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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, p: `; Y$ r5 ?/ ]今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？8 m. W* m, Q; e! M: w! c' g& A/ }: v; g+ |
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！
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1 {" G ^- U0 n5 h x5 c朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！
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! b$ w( k7 f, F! T+ b/ ~& g感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！9 m; r$ A- O* I! N- s" G3 r
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发表于 2012-10-19 15:19
