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蛋蛋

初 三

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宝宝生日
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发表于 2012-10-19 15:19 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 ) q5 t+ j% Z3 m0 E* o3 t

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1岁宝宝患上朗格汉斯细胞组织增生症
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宝宝叫朵拉,今天刚满一岁,被诊断为血液病中罕见的一种:朗格汉斯细

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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头,引起肝脾肿大,每日反复低烧。医生说唯一的方法就是

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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望!大家能帮忙打听一下有关医院

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吗??
宝宝做穿刺图片   
头部是取又一次动脉抽血
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今天早上打开微博就看到这一幕,我也是身为人母!想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么??
$ T% U9 g; \' ~; p$ l7 ^2 \6 x0 e妈妈们行动起来吧!!为小朵啦多争取一点时间!
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朵拉妈妈新浪微博:http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo
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感谢大家对宝宝的关心!!现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注!!相信很快会联系到医院的!!
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2010-10-27 
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没听说过这种病,看样子不太好治吧,祝福宝宝快点好起来吧
蛋蛋

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回复 30575338 的帖子
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& d: ^+ L/ S$ V1 U今天是宝宝的1周岁生日!!

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看到心疼啊
蛋蛋

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回复 angel0619 的帖子
8 G6 ?+ C, T4 w( R. t
0 t' K. L* T$ Q8 U" W能帮忙的帮忙啊!

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没听过这样的病,所以不太了解,不过宝宝妈一定要坚强乐观!
) N$ y4 j" m+ r+ n$ w一定能有治疗的办法。

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没听过这样的病,所以不太了解,不过宝宝妈一定要坚强乐观!( A6 I( L' P9 ?! q
一定能有治疗的办法。
蛋蛋

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回复 angel0619 的帖子/ |" v8 s. p* N+ d0 ^, g

4 N8 H: k0 ?: V4 C! K' Z哎!!我现在一直帮这个宝宝发微博!!

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佳佳,看见你微博上也发这个了

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2005-01-01 
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顶起来,希望有能帮助到这个宝贝的信息。
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