本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 * z8 Y& F; A# {; Y
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" |- q0 u, a: q- Y宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 ! K" s5 \5 ^0 |) N5 s% i% @# X1 _
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是
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3 U! M2 R+ }) y2 Q% n% e! O化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 ! }+ o0 h Y+ i* n. c- n7 `
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吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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& ^$ g/ }: |& `今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？. a8 Y- }0 N% d+ m% d9 q) ?6 U
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！
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0 b0 E& t+ J4 H: U6 \感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！* a* V+ I5 S e( U) {5 b
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发表于 2012-10-19 15:19
