蛋蛋妈0103

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1岁宝宝患上朗格汉斯细胞组织增生症

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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细

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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病

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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是

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化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院

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吗？？

宝宝做穿刺图片   

头部是取又一次动脉抽血

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今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？* i( T  I/ e$ `% S1 _2 G! I  Y1 }+ V/ J
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！# I$ H( Y* e2 _" ?3 S7 ~3 s

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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！
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感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！; e/ n0 r8 n5 Z" W) t) N

30575338

没听说过这种病，看样子不太好治吧，祝福宝宝快点好起来吧

蛋蛋妈0103

回复 30575338 的帖子
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! \, f0 \2 k- O7 W8 ]4 U3 k今天是宝宝的1周岁生日！！

angel0619

看到心疼啊

蛋蛋妈0103

回复 angel0619 的帖子
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* f. [; m+ ]' }3 [* |* n能帮忙的帮忙啊！

angel0619

没听过这样的病，所以不太了解，不过宝宝妈一定要坚强乐观！# i2 r$ b- j. {  c, g7 T, _& c9 H' \
一定能有治疗的办法。

angel0619

没听过这样的病，所以不太了解，不过宝宝妈一定要坚强乐观！
  k: V. R$ g; a1 t一定能有治疗的办法。

蛋蛋妈0103

回复 angel0619 的帖子
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哎！！我现在一直帮这个宝宝发微博！！

大轩轩妈

佳佳，看见你微博上也发这个了

winniethepooh1

顶起来，希望有能帮助到这个宝贝的信息。