本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细
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2 E0 n0 ]# Q& y3 S2 [& s胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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& S# G W7 R, q% F毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 5 `4 y( k1 D* r& \$ o* P- f. |+ p
: }, ~# Q; B. o4 R& y5 j3 H化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 5 }4 m- i; e5 x* ?; }
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吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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6 a5 I5 N7 n0 A6 U# y今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？' B a6 Y$ F$ X0 H/ k/ K3 x8 f' `
妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！
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感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！" T) ?9 ?2 g' \
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发表于 2012-10-19 15:19
