本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑
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宝宝叫朵拉,今天刚满一岁,被诊断为血液病中罕见的一种:朗格汉斯细 ! w% g% P: J8 H6 ]# ^0 A5 v
7 D- b' J5 [6 c% k胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头,引起肝脾肿大,每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 - k* R3 v5 f7 q0 ^. l3 Z
. u" o* ~4 t- N3 l( U化疗。不知道孩子有没有活下去的希望!大家能帮忙打听一下有关医院 % @$ g( G+ v f0 M. ]" {( T0 B& P) A. b
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吗?? 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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今天早上打开微博就看到这一幕,我也是身为人母!想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么??
. y- d% W7 H$ G# o: \% y: `8 h妈妈们行动起来吧!!为小朵啦多争取一点时间!
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朵拉妈妈新浪微博:http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo!7 q; @1 E2 {1 h. V9 A2 U
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感谢大家对宝宝的关心!!现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注!!相信很快会联系到医院的!!" C9 x1 e6 Z) g' p8 s
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