本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 ( B& h! Z. |7 K: Z- }2 Z* W# T
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胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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9 f9 E; Q2 f& |* p毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是 + h5 Q& J# p6 d2 B V0 p3 U
3 M$ ], |, k2 H) G0 P, C化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院
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吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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# p: i3 o* x9 R& z2 u9 d: _7 {5 [今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？
& c2 o* v6 J' [: B妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！! D, }' v2 L4 A5 v. l' b
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朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！& O0 [7 s* D \0 z
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感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！
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发表于 2012-10-19 15:19
