本帖最后由 蛋蛋妈0103 于 2012-10-22 11:56 编辑 1 I+ y# x0 V1 w; \1 W
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宝宝叫朵拉，今天刚满一岁，被诊断为血液病中罕见的一种：朗格汉斯细 6 B' p* @3 C% z2 a/ Q' v
9 ] s: r" {& Q$ `胞组织增生症。发生率为二十万分之一。目前在浙江省儿童医院住院。病
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毒已经破坏骨头，引起肝脾肿大，每日反复低烧。医生说唯一的方法就是
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3 k6 I B7 {4 O ]" `4 v* W! Q; Q化疗。不知道孩子有没有活下去的希望！大家能帮忙打听一下有关医院 / O2 m6 ~, o. w5 Q/ @ d- I* X
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吗？？ 宝宝做穿刺图片 头部是取又一次动脉抽血
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今天早上打开微博就看到这一幕，我也是身为人母！想到朵拉刚刚1周岁就要承受这样的病痛我们大人能为孩子做些什么？？
8 S$ o9 Z% C0 l( ~! s9 |1 m9 @$ e! E妈妈们行动起来吧！！为小朵啦多争取一点时间！5 b) L3 Q. N% y) c- `
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3 |; F2 w3 S: G; f' N9 ^8 D朵拉妈妈新浪微博：http://weibo.com/xiaoxiaolovecute?from=profile&wvr=5&loc=tagweibo！: l/ b1 z* Z1 P- t6 J
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感谢大家对宝宝的关心！！现在小朵啦的事情已经被杭州媒体关注！！相信很快会联系到医院的！！
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发表于 2012-10-19 15:19
