allyhe

16周+唐筛，18周+被告之高风险需要去市妇幼进行遗传咨询，考虑进行下一步的羊水穿刺。接到通知到区妇幼（有的姐妹可能就是产检医院）领取化验单，被告之市妇幼只有每周四和周六的下午才进行遗传咨询。所以，象我这样周一就拿到结果的人，也只能无奈地等待周四的到来了，没有其他的办法，因为做羊水穿刺的总医院没有市妇幼开出的单子是不接待直接去做羊水穿刺的准妈们的。 在这里要特别感谢“妈网”上的yuying0701，之前有她和我私下交流经验，我才知道了这些大致流程。她告诉我去市妇幼那天要早去，不然会等很久。可是我1点钟去的时候，就已经排到第19位了，2点的时候就已经有30位准妈妈在等待了。所以，亲爱的们想排到前面一定要早去！现在说下具体流程： 市妇幼大厅中央有导诊台，和里面的阿姨说明你要做的事，她会让你填写一个小单子，拿这个单子到后面的挂号处办理一张卡，20元，不用出示医保卡。这个卡就是那种充值卡，如果就医过程中产生费用，最后多退少补。我当时因为没花钱做别的检查，这张卡就没用，但是专家给你咨询的时候会让你出示这张卡做个登记，所以一定要办理。 之后坐电梯上4楼，到408室登记姓名排号，然后在406室门口等候，1点30开始咨询。咨询开始有人按号码叫名字。先进入406隔壁的房间添表，家属不让进。有医生问你问题，你回答，医生帮助填写。填好表格家属陪同进入406，那里有3名遗传咨询专家。给专家出示你的唐筛结果，你之前照过的BC单子（有NT的一定带上，还有就是最后一次的BC单子），还有就是产检期间做过的化验单都带上（如果你决定做羊水穿刺的话有这些化验单的结果可以少做乙肝、HIV和梅毒的化验，省钱省时间）。 最后专家会给你一张“产前诊断知情通知书”，上面有羊水穿刺的风险。专家会和你大概解释一下，然后在上面标注你做羊水穿刺的时间，请你签字。当然，做不做自己决定。想做的准妈按时去医院挂号化验交费就可以了。我上面说的那些化验结果都有的准妈，做羊穿的当天上午去医院化验“血常规和凝血功能”就可以，上午就能出结果，下午做手术。否则就要提前去把所以化验做好才能去做手术。 呵呵，我罗里巴索地说了这么多，希望对姐妹们有帮助。因为接到高风险的结果肯定每个人都是很担心着急的。我当时就急得哭了2次。不知道这些手续怎么办，怕时间赶不上错过最佳的检测时间。多亏有经验的yuying0701 给我详细讲了一些流程，我才放宽心耐心等待到周四。世界上有好心人做什么事情都不再困难，所以我向yuying0701 学习，把经验分享给大家，希望对姐妹们有所帮助。

可爱@晴

我当时是1:240 也是吓得够呛！也去了总医院本来想穿刺的，但是大夫的话太吓唬人了， 自己想想还是没去穿刺！！ 身边好几个也没去穿刺的，都没事！

demure

真是好心人，希望你顺利呀！不过还是早点生宝宝好！

轻轻风铃

祝你一切顺利

allyhe

谢谢楼上的美女们,11rabbit11 ,我唐筛结果21三体是1:30,不做的话心里真嘀咕呢.所以还是决定做.

juejunin81

我同事的侄儿媳妇八个月的宝宝死在肚子里了，就是因为妇幼保健说她的宝宝有问题，所以她就去做了穿刺，可是穿刺结果说没事儿，结果最后还是有事儿，是大头儿，八个月，好可惜。

juejunin81

我说这个不开心的消息是想告诉大家，还是多找几个大医院检查检查，不怕一万就怕万一，毕竟我们只有一个宝宝，整个孕期都是那么揪心，祝福所有妈妈都生个健康的宝宝。

allyhe

专家给的“产前诊断知情通知书”中关于风险的其中一条写的是“通过本次检查，可以排除拟诊断的染色体异常疾病，但受医学技术水平限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常或罕见的染色体异常以及少数嵌合体，也不能排除一些多基病或其他原因导致的胎儿畸形或异常”。所以，有可能那大头儿是别的原因的结果导致的畸形呢？ 象现在这种唐筛结果，尤其我这样1：30的，我知道无论走到哪里什么医生和我说的话都是一样的，谁都不会给我下定论做还是不做。最后的决定还在自己。

含笑出水

请问楼主后来做穿刺了吗？我的结果是1:20，但是我担心因为实际孕周不符，会影响结果，穿刺我也怕怕的。

董一辰

我的单子上，写着低风险，但是看那些值1:270啊，合格不合格啊~怎么看啊，谁帮帮我~