齐斌告诉记者,他们家住塘沽禧顺馨园小区。今年5月30日,他们迎来了小儿子缘缘的出生。正当全家沉浸在喜悦中时,5月31日上午,齐斌发现小缘缘脸色发青,呼吸也变得急促,并且高烧不止。家人将孩子先后送往塘沽和开发区的两家医院检查。医生表示,缘缘有心衰的症状,但并不严重,建议立即转往市内医院检查。
当天下午5五点,齐斌夫妻带着孩子赶往了室内,经过一系列检查,大夫给出了与前诊一致的诊断结果,但此时小缘缘已出现了肺部感染的症状。医院表示,他们只能尽力纠正孩子由于心衰引起的代谢性酸中毒和肺动脉高压,至于孩子的具体病因仍无法确诊。治疗17天后,小缘缘情况有了好转,医生建议回家调养。
6月24日凌晨3点,齐斌在家起床给孩子喂奶,发现孩子嘴部青紫,面色苍白而且还浑身出汗,齐斌赶紧叫醒妻子将孩子连夜送往了天津市儿童医院。“孩子在车上一直处于休克状态,叫也叫不醒,也没有声音。”齐斌回忆道。第二次入院检查后,医生表示,孩子估计是肺炎引起的心衰。天津市儿童医院立即召开了心脏科专家会诊,最后给出了正式诊断结果,孩子患上了IIAC(新生儿特发性主动脉钙化),这种疾病世界罕见性疾病,全世界仅有20列左右,中国尚未出现这种确诊病例,小缘缘是第一例。
# S4 q( @6 ?9 T! {: Y3 A9 [11月份,在治疗效果不佳的情况下,齐斌夫妇将儿子转往了北京市儿童医院。
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找到治愈方法却已倾家荡产
, \* N7 ?% B" ?7 ~4 h" Z& X$ ?11月中旬,王静在各大网站上的咨询帖得到回复。
广州一位市民联系王静,告知她的孩子也患过该病,但在国内没有确诊只是疑似。由于家境优越,他们将孩子送往德国救治,最后治愈了。随后广东省人民医院也引进了这种病症的治疗方案,只需要每月定时输液就有治愈希望。这个消息如同黑暗中的曙光,让齐斌一家看到了希望,俩人立即联系广州的医生。随后,医生立即前往北京为孩子开医嘱用药。输液后第三天,小缘缘情况得到好转。“一直插在孩子肺部的管子能拔了,孩子也不高烧了,还能对着我笑了。”看到儿子终于有了生还的希望,夫妻俩兴奋得两天都没睡着觉,但他们很快再次陷入困境。
# ^/ ]7 H# i; o' D8 }$ c齐斌告诉记者,从孩子出生后第二天入院开始治疗至今近
6个月,他们已花费了50多万,这已远远超出了他们的承受能力。为了带孩子治病,齐斌辞了工作,“我卖了房子,借遍了所有亲戚朋友和邻居。如果要去广州,我们将面临很大的缺口。”
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赶紧帮帮小缘缘
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缘缘现在的主治医生北京市儿童医院高医生告诉记者,如果能去广州按时输液,孩子治愈的可能性非常大。但孩子要转往广州,必须全程使用救护车,因为孩子离不开呼吸机还要一直输液,这个费用很高。齐斌说,去广州治疗,光输液就要三千多一次,
一个月输一次要持续输一年,其它医疗费用和住院费根本不在其内。医生保守估计要十几万,这对于齐斌来说是一个天文数字。“孩子生命力很强,我不想放弃。”齐斌蹲坐在地上,憔悴的脸上布满泪水,他说,在这个辞旧迎新的日子里,希望好心人能帮小缘缘一把,让他有继续活下去的机会。
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(时报记者田敏北京报道)■链接
# R2 P/ q1 V6 \; i _2 T, N天津市儿童医院新生儿科主治医生宋大夫介绍,IIAC是一种罕见疾病,通常在生后第一个月有明显心血管疾病,由于心脏血管没有伸缩功能,病人易发心衰。度过婴儿期存活者少见,常需要死亡后尸检才能确诊,具体病因尚未得知,目前也没有彻底治愈的药物和技术。