我爱思琪

中期唐筛高风险，到妇幼保健中心做了无创DNA筛查，刚刚接到电话通知，说21三体，18体和13号都是低风险，但是又监测出染色体异常，建议到遗传科咨询，不要盲目做羊水穿刺和引产，有姐妹遇到过这种情况吗？

辣妈星星

要是染色体异常，还是建议去做羊水穿刺更保险些啊

阳阳爱吃糖

亲是大龄孕妈吗？是二胎吗？

热乎乎的小土豆

是医院不建议亲去做羊水穿刺吗？

闪闪blingbling

亲做过NT吗？要是NT没问题的话，唐筛应该问题不大吧

我爱思琪

闪闪blingbling 发表于 2014-9-10 12:25
亲做过NT吗？要是NT没问题的话，唐筛应该问题不大吧

我今年34岁应该算大龄了，是二胎，第一个很好，前期没做NT，妇幼保健中心不建议盲目的做羊水穿刺，先去咨询然后看看总医院的遗传科专家怎么说是这样建议的。妇幼保健的大夫说一般性染色体
不会有问题，而且也是一个概率问题，但是到自己身上就是大问题，

淘气の桃子

染色体异常是怎么查出来的？唐筛不就是看个风险值么？

菜菜木偶

现在不是还有个无创DNA吗？亲在妈网搜下，最近有个妈妈分享过的，好像也是二胎高危，最后做了无创

我爱思琪

菜菜木偶 发表于 2014-9-10 16:33
现在不是还有个无创DNA吗？亲在妈网搜下，最近有个妈妈分享过的，好像也是二胎高危，最后做了无创 ...

我这个就是无创DNA的结果了，2000元的那种，

骆驼的宝贝娃娃

无创要是怀疑染色体异常的话，还是到大医院咨询下保险，先是咨询下家族遗传病史，毕竟羊穿有风险。
都已经这个月份了，有问题今早处理的好，不要等孩子大了不好解决了。