- 妈豆
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因为网吧太闹了 所以一直没睡,仔细的看完了每位妈妈回复的内容,我想说下自己内心的想法,前几天发的帖并没有针对任何人单位和组织的意思,只是单纯的为缘缘着急,因为我家是真的没有退路了,才请求帮助的, 缘缘发病早,他出生6个月的时候我们正好在医院大厅住了120天,每天的费用清单都还在呢,也因为我性格好强榨干家里后,又借债10多万,最万分无奈的时候宝宝出现了这个并发症,毫无疑问拖下去会影响智力甚至瘫痪的,所以毫无准备的带他来到了广州并匆匆发帖留下了账号,可是基本没效果,眼看钱越来越少,我老婆的身体不行(产后低血压)又担心她,再看看其他小朋友得到了巨额的救助,所以才写了再次求助的帖子,那时我和缘缘妈真是眼红啊,不是钱,是孩子的未来啊。而更叫我捶胸顿足,久久不能释怀的是之前花的几十万,只是起到了确诊和保命的作用,如果当初我肯认命,肯相信缘缘患的就是世界罕见病,只需要多一点魄力,完全可以像广州的那个有钱人家的孩子一样,联系德国跟澳洲医生帮助治疗,不像现在只能照着治疗其他孩子方法治疗我的宝宝,虽然药是一样的但是缘缘的钙化比较重而且出现了脑积水。 还有要跟给位麻麻粑粑说清楚一件事,我们卖的是我俩的房子,再拥政里是小独单,现在住的是禧顺馨园也就是和我妈妈住在一起了,并不是要露宿街头的。可能我很久不写东西了,没有表达清楚的原因。虽然很需要得到同情,但是我绝对会实事求是的。, Z/ [3 U( [/ k' ?1 \
再次感谢那些可怜缘缘的麻麻,好人一生平安。我说话太直了,性格原因呵呵,有什么不好的望大家海涵啊,6点了 我去给孩子妈买早点去了,他不吃会头晕的。4 y. f* ]# Y: I& u
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