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本帖最后由 xintangmama 于 2012-10-17 07:59 编辑
各位准妈妈们好：
来到这里倾诉一下我的遭遇，并非要影响大家的心情，只是想提醒大家要好好孕检，对每一个环节要本着自己对自己负责任的态度，而不要完全依赖医院。
我于2011年怀孕，在唐氏筛查出高风险后去总医院做羊水穿刺，在羊水穿刺结果出来之前四维彩超提示胎儿有小的室缺，B超大夫提示可能有唐氏儿的危险建议我去把这个情况想羊水穿刺的大夫说明，当日我去找了羊水穿刺的大夫（说明一下当时穿刺结果还没有打印出来，但实验室已有结果），将这一情况向大夫告知，这个大夫说没事。（一般50%的唐氏儿都患有心脏病）。于是在胎儿染色体分析正常的权威报告的支持下，在羊水穿刺大夫的自信下，我们就放心的将宝宝生下。
结果，悲剧出现了。宝宝在心脏筛查的时候患有心脏病，并被怀疑为唐氏儿，于是再次到儿童医院化验宝宝染色体，确认为21——3体单纯型。
这时，我又找到羊水穿刺的大夫，我是下午打电话给她，他说第二天上午给我回信，第二天上午告诉我，回头看看他们培养的细胞染色体，确实有问题。
这个突如其来的结局，让我们让们全家如何接受！我们如何去面对未来的生活！
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发表于 2012-10-16 08:31
