AJLOVELIYUE

今天带宝宝到市妇幼检查先天性心脏病筛查，结果是室间隔缺损（肌部，左向右分流）卵圆孔未闭。描述：室间隔肌部可见约3~4mm收缩期左向右分流信号，峰值流速约3.5m/s,压差约49mmHg。房间隔中部见细束左向右分流信号，束宽约2mm。各瓣膜回声、活动及血流未见异常。各房、室不大。室间隔及左室游离壁厚及运动未见异常。
有人懂这方面的吗？心情很焦急！！谁能告诉我哪看这方面的医院较好？

AJLOVELIYUE

后来复查的时候已经都长上了，一个心中的大石头终于放下了！谢天谢地

chel06514

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我家也是室缺从4缩小到2了，但从那以后就一直没变化，我真要急死了

chel06514

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去儿童医院吧，每次去前先预约。我们一直挂邢淑华主任的号，每半年一复查。本来也是有缩小迹象的，但孩子三个月时候她连续打架3个小时，给孩子吓得一直哭，所以后来一直没长，我心里一直过不去这个事！希望天下宝儿都健健康康的！

AJLOVELIYUE

我们2月份时正好半岁了，带孩子做复查，卵圆孔闭合上了，室间隔缺损由原来的3-4mm缩小到2mm了，再大点是不是就能都闭合上了？

惜影

亲，别着急，有的宝宝闭合的慢可能要大些了才会好。就是长大了没闭合也不用担心，一个小手术而已。我小时候心脏病住院，一屋子6个孩子，除了我都是这毛病，一个小手术就能治好

carolxjw

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亲，想请教一下，你当时给孩子在胸腔医院做的这个手术花了多少钱？现在孩子身体怎么样呢？我现在已经33W了，B超查出宝宝有问题，右房室增大，三尖瓣关闭不全，重度回流，卵圆孔增大，真的伤心死了，当时4维没查出来，现在都8个月了，就快崩溃了。生怕孩子生出来就体弱多病，宝宝痛苦我也难受，B超大夫说让拿着报告去问问胸科医院心外科的主任，再决定是否要这个孩子。主任说，BC大夫的经验也是有关系的，经验丰富和经验不足的大夫判断重度，轻度或中度是不一样的，要看孩子出生以后的情况，说轻度或中度吃吃药就没事了，重度就需要吃药和手术了。我就想问问你当时孩子那个状况，最后治愈的情况。期待亲的回复

haochr

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别着急。我怀孕的时候就查出孩子先天性心脏病，室缺。出生后又查出房缺和室缺，孩子2个半月在胸科医院手术的，王强主刀。现在孩子状态很好。你去胸科看看。王强每周一上午有门诊。和我们一起一共3个小孩做的，都不错。再说，你家孩子的室缺还比较小。只要肺动脉高压不高，你就可以等。实在涨不上可以等孩子大点做个微创。

seayy_4190

你别急，我身边有好几个孩子这样，后来大了都好了，我特别理解你的心情，有过类似的感受。再多说一句，给孩子做心脏手术一定要慎重，我身边有不做手术自己好了的，也有做了手术非常坑人孩子没有了的。孩子还小，还在成长，一切都有可能，做妈妈的自己要努力的坚强起来。