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宝宝生日
 
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发表于 2009-12-2 09:03 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT

现在的小梦梦.jpg

各位善良的好心人: 你们好!我是河北省石家庄小梦梦的妈妈鲍兰英,今年45日我家的小梦梦出生了。然而命运多舛,小梦梦在生下五天后被查出患有先天性天心病。一个懵懂的小生命却要遭受如此的磨难。如此沉重打击,让刚刚剖腹生产后的我几度昏厥,整日以泪洗面,命运为何对我们是这样的不公?当看到小梦梦那贪婪的吮吸时,我能感到一个小生命对活下去充满了那样强烈的渴望!那时我就对小梦梦说:“只要有妈妈在,就会让你活下去,要让你好好的活下去,让你像其他的小生命一样的去感受这个世界的爱!” 剖腹刀口还未痊愈的我就提前出院,带着小梦梦询问凡是我知道的各家医院。但所到之处,医院无不摇头叹息,建议放弃治疗。无奈之下,我想起了网络,经过多次上网查询得知上海儿童医学中心能做这种手术。于是今年89日我就带着小梦梦去了上海,医生说需要三次手术,大概费得用要20万!刚刚看到希望,却又陷入了绝望。如此高额费用,对于一个初建的收入微薄的家庭无非是一个天文数字!抱着孩子走出医院大门时多事的眼泪再次涌出。门外车水马轮,谁能让我家梦梦重生?当我的眼泪滴落到孩子的嘴角时,小梦梦竟然用小嘴唇抿了起来。含泪的我苦涩的笑了!我相信会有好心人帮我让小梦梦摆脱病魔,获得重生的!
我们是一个普通的家庭,我没有工作,一直在家照顾孩子,小梦梦爸爸是华药的一名普通员工,月收入(除去保险)八九百块钱,我公公是残疾人还患有糖尿病,要每天都吃着药,还要定期检查。我婆婆心脏也不好,还有慢性胃炎,常年吃药,不能干重活。
现在孩子七个月了,才十斤,孩子小胳膊、小腿都瘦的可怜,做为孩子的妈妈,我每天看到孩子睁开眼就对着我笑,咿咿呀呀的和我说着话,我心里都难受的要死,想想自己都无力救自己的孩子,我感觉自己太对不起孩子了,真想抱着孩子去死,一了百了,孩子也不会那么痛苦了。
91在社会各界帮助下,小梦梦顺利的完成了第一次手术,手术很成功。医生建议半年后做第二次,时间是明年4月。可第二次手术却要准备8万块钱。每每我看到小梦梦时,哪时不是钻心的痛?每日度日如年,尽管如此但我仍不想放弃我的孩子,虽然我们家庭根本无法去支付二次还有三次手术昂贵的治疗费用,可我赋予了小梦梦生命我就有责任让她好好的活下去。万般无奈,我只能求助于天下的好心人,求你们帮帮我,帮帮我可爱的小梦梦。您所捐助的一元、十元、百元…每一次的捐助都是给小梦梦身体注射生命的血液,每一次的捐助都在帮助梦梦向着康复的阳光生长着…我会一辈子祝福你们的,好人一生平安!
梦梦的手术方案如下:第一次实行肺动脉环缩术控制肺血和肺动脉压力。术后6个月根据肺动脉的发育情况实行双向腔肺吻合术。双向腔吻合术又称双向Glenn分流术,是指上腔静脉与同侧的肺动脉作端侧吻合,使得上腔静脉血流能流向双侧肺动脉,双向腔肺吻合术能增加肺血流量从而增加体动脉的氧饱和度,同时不增加心室的容量负荷,为第三期手术作为过渡。2岁以后再根据肺动脉的发育和心功能情况,考虑改良Fontan手术。第三期改良Fontan手术是包括双向腔肺吻合术外,通过心房内板障或外管道等方法将下腔静脉血与肺动脉的吻合,达到全部腔静脉与肺动脉的连接。改良Fontan手术是治疗单心室的终结性手术,属于生理性的根冶。
我是小梦梦的妈妈,我的电话是13932128131QQ10846716,谢谢所有好心人,好人一生平安!

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