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第一次做唐氏是在3月30日做的，在河东妇幼采样，4月2日取的报告，报告上显示21三体综合症的风险值是1：120；做完遗传咨询之后，灰常伤心，在家哭了整整两天，几乎就打定主意去做羊水穿刺了，后来爸爸打电话来说，会不会有错误，建议在重新做一次，考虑到当时在河东妇幼采样，妇女儿童保健中心做的化验，决定直接到保健中心采样
于是有了第二次，采样时间4月14日，4月20日取报告，21三体综合症的风险值是1：630，当时非常非常开心，也就没有问大夫为什么两个值出的不一样
直到32周转本的时候，大夫看检验报告说，这怎么还有一个高风险啊，我赶紧解释，没事，我又做了一个，显示是低风险，顺口问了大夫一句，为什么两次的值不一样呢，大夫说这个得问出报告的地方
昨天特地去了一趟中心妇幼，问问值不一样的事情，筛查中心的大夫给我的解释，让我吐血：他说是这个高风险，低风险是根据风险截断值来确定的，我们电脑上设的截断值是1：270，如果设的是1：1000，那你两个值都是属于高风险。
当时我都要崩溃了，感情这高风险低风险都是你们设的值决定的，那做这个检查还有什么意义呢？
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发表于 2011-7-13 09:44
